Se realizó un estudio observacional descriptivo de carácter prospectivo y corte transversal con el objetivo de determinar la seguridad de la inmunoterapia subcutánea en los pacientes pediátricos, en el período comprendido desde enero del 2009 a diciembre del 2010. El universo de la investigación estuvo constituido por 76 pacientes pediátricos que acudieron a la consulta de Alergología del Hospital “Roberto Rodríguez Fernández”, de la ciudad de Morón, con diagnóstico de rinitis alérgica,
asma bronquial, o ambas, la muestra quedó conformada por los 60 pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión y exclusión establecidos en la investigación.
Según la sensibilidad determinada en las pruebas cutáneas inmediatas, se administró inmunoterapia subcutánea con los extractos alergénicos: VALERGEN-DP, VALERGENDS y VALERGEN-BT, siguiendo la pauta propuesta por el fabricante. La seguridad se evaluó mediante criterios clínicos. Se diagnosticaron 14 eventos adversos para un 23,3%. Las reacciones adversas locales y las inmediatas fueron las más frecuentes, solo se presentaron dos reacciones sistémicas leves. Todas las reacciones ocurrieron durante la fase de incremento de las dosis y la mayoría se relacionaron con las dosis
más elevadas de los extractos, lo que demuestra una buena tolerancia y seguridad de la pauta utilizada.