Se realizó un estudio experimental de un solo grupo para determinar la utilidad del misoprostol en 142 pacientes las cuales solicitaron interrupción voluntaria de la gestación (IDE) entre las 14 y 24 semanas de gestación en el Hospital Provincial Docente Dr.”Antonio Luaces Iraola” de Ciego de Ávila, en el tiempo comprendido entre enero 2006 y diciembre del 2007, utilizando el Misoprostol a una dosis de 600 mcg. Se colocaron un total de tres tabletas de 200 mcg de Misoprostol en ambos fondo de los sacos laterales de la vagina y en el conducto endocervical cada 12 horas, hasta un total de 5 dosis. Previo análisis de cada paciente en particular y cumpliendo los requisitos planteados en los criterios de inclusión y exclusión. Entre los principales resultados encontrados tenemos: El grupo de edad que con mayor frecuencia se efectuó el proceder fue el de las adolescentes, seguido del grupo de las comprendidas entre los 20 y 29 años de edad y el mayor número de las pacientes fueron nulípara. Las condiciones socioeconómicas o socioambientales, fueron la principal causa de interrupción de embarazo. En 127 pacientes, se logro una completa expulsión del feto y los anejos ovulares sin necesidad de tener que realizar la revisión de la cavidad uterina (89,4%). En todos los casos se logro la expulsión del feto pero solo en el 10,6%, fue necesario la revisión de la cavidad uterina por la presencia de restos de placenta o membranas ovulares que se manifestaba por un sangrado anormal. En las primeras 24 horas de iniciado el proceder, ya el 64,8% de las pacientes habían expulsados el producto de la concepción y los anejos. El dolor pélvico y la fiebre constituyeron los principales efectos adversos y/o complicaciones. El 83,8% de las pacientes se habían egresados al tercer día. Concluimos que el método realizado tiene muchas más ventajas para su utilización practica.
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